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肽力P分子化合物抗癌新药的相关行业竞争

癌症的治疗中,药物治疗是一个很重要的环节,有效的抗癌药物的使用,可以帮助患者获得更长的生存时间,拥有活下来的希望,目前最为常见的抗癌药物的化疗药物、中药、生物制药、靶向药物等。化疗药物是用可以杀死癌细胞的药物治疗癌症。由于癌细胞与正常细胞最大的不同处在于快速的细胞分裂及生长,所以抗癌药物的作用原理通常是借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长,譬如抑制DNA复制或是阻止染色体分离。多数的化疗药物都没有专一性,所以会同时杀死进行细胞分裂的正常组织细胞,因而常伤害需要进行分裂以维持正常功能的健康组织。

目前引起社会关注自体免疫细胞治疗技术,研发时间短,疗效不明显该技术目前还不成熟,不得直接应用于临床,因此造成“魏则西事件。而包括肽力P核甘类抗癌新药的化疗药物是与自体免疫细胞治疗技术有完全不同的药物成分和药物体内的作用原理。

力P等抗癌化疗药 自体免疫細胞抗癌治
研发历史 五十多年 十年
來源 核苷酸等化合物 自身免疫細胞
抗癌效用原理 利用化学药物借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长阻止癌细胞的增殖、浸润、转移,直至最终杀灭癌细胞的一种治疗方式。它是一种全身性治疗手段,和手术、放疗一起,并称为癌症的3大治疗手段 将一定数量的自体生物细胞通过动脉导管迁移到组织脏器中,“种子”细胞就会在组织脏器微环境的诱导下分化增殖为各脏器组织的功能细胞、修复受损组织脏器、
临床效果 较稳定 不稳定
临床应用 目前有40 多种化疗药長期用于临床癌症治疗。 处于研发阶段,不能用于临床
臨床用藥副作用 因抗癌药的不同而异 较大
制药成本 根据各类化疗药不同而成本不同 较高

 

单一化疗药物托泊替康为喜树碱的水溶性合成类似物,是一种拓扑酶I抑制剂,具有独特的作用机制。临床前期试验证实,它具有广谱抗肿瘤活性,某些对其它细胞毒性芗 (如阿霉素、依托泊苷、环磷酰胺和氟脲嘧啶)产生抵抗的肿瘤,对它却比较敏感。欧洲的一项研究表明,92例用其它化疗药物治疗失败的卵巢癌患者接受托泊替康治疗后,缓解率为16.3%,平均缓解期为22周。那些采用多烯紫杉醇、顺铂或碳铂联合化疗无效者,用托泊替康后,其缓解率可达12.9%。另外,托泊替康对小细胞肺癌、中枢神经系统肿瘤、乳腺癌、结肠直肠癌、宫颈癌、胰腺癌等均有较好的治疗缓解作用,且与现有的抗肿瘤药只存在较低的交叉反应性,为复发性或难治性肿瘤患者提供了一个新的治疗选择。

伊立替康(CPT—11)是另种拓扑异构酶I抑制剂,对于替代氟脲嘧啶(5-FU)治疗失败的转称大肠癌很有应用价值。荷兰Cutsem等对伊立替康与大剂量5-FU灌注治疗进行了比较试验,267例5-FU治疗失败的转移大肠癌病人被随机分为二组,分别接受伊立替康或5-FU灌注治疗。结果显示,伊立替康组病人生存期显著高于5-FU组,前者病人一年生存率为45%,后者为32%。

肽力P分子化合物转化抗癌新药是人体自身免疫系统分泌的化学因子,其抑制肿瘤细胞生长、促进其死亡的主要机制之一是诱导肿瘤细胞凋亡。这一理论与以往化疗药多以致细胞毒性而导致肿瘤细胞坏死的机制又有新的突破,并作为很有应用价值的新药,促进了有关化疗药物临床试验研究的进展。其副作用上可能会小于传统化学合成的药物伊立替康(CPT—11)和托泊替康,极具成为新一代副作用小的抗癌化疗药的潜能。

总而言之,抗癌药的市场规模很大,随着癌症发病率的增长,市场对于新的抗癌药的需求也在增加。虽然靶向药增长很快,从2010年的36%增长到2015年的50%,但化疗药仍然占据着半壁江山。由于目前存在市场上的化疗药的副作用很大,肽力P抗癌新药作为新一代副作用小的化疗药仍然有很大的市场需求。