研发及优势

来自人体自身细胞分泌分子的内源性

肽力P抗癌分子化合物是由人体自身细胞分泌的分子,有可能对人体的副作用比较小。与目前市场的化疗药物有根本的区别,市场的化疗药物均为外源性化合物制成,在杀死癌细胞的同时,毒性大的副作用,肽力化合物优势在于由于化合物来自人类蜕膜组织中的自然抑制细胞,因此与人体体内的组织器官和细胞同源,因此于在消灭癌细胞的同时,对人体的毒性相当少,易于吸收等特点,并能增强放,化疗的治疗效果,代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向之一。

可以预测肽力P1-P6分子化合物一旦成功制成抗恶性肿瘤药物,不仅对早期和中期的抗恶性肿瘤有一定疗效,且可与其他化疗和放疗制剂合用,减少后者的剂量和副作用。对基本上可说是无药可治的晚期重症抗恶性肿瘤,“肽力P”仍有部分疗效,特别是“肽力P”不仅可以利用配合其他化疗和放疗制剂直接到达癌症病灶部位,增加双重杀伤癌细胞作用, 而避免了其他化疗和放疗制剂杀伤癌细胞的同时损伤大量健康组织细胞的副作用。因此在市场上有其独特的“卖点”。

临床使用的抗肿瘤化学治疗药物均有不同程度的毒副作用,有些严重的毒副反应是限制药物剂量或使用的直接原因。它们在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等。,而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御系统,破坏了人体的免疫系统,癌症就可能迅速发展,造成严重后果。肽力P抗癌新药通过大量体内和体外实验证明,除了有一般抗癌化疗药的治疗效果外,药物的毒副作用较低,因此对胃癌,乳腺癌,前列腺癌,卵巢癌,食道癌等人群中高发病率的惡性肿瘤的其他化疗反应強烈的患者在配合手术或放疗后的化疗,及其不适合于手术的化疗患者,一旦肽力P抗癌新药通过临床检验等一系列新药上市前国家一类要的审批手续,肽力P抗癌新药将为患者提供一种新的治疗选择。

2002年诺贝尔生理学奖的细胞凋亡遗传调控理论是肽力P发现与抗肿瘤活性的机理研究的理论基础。

科学合理的利用高端生物技术是肽力P机理的深入研究的可靠保证(技术创新点)。

肽力P产品的科研成果发表和国际专利是产品成熟度的标志以及转入新药检验阶段是实现成本、可靠性和稳定性的具体体现。

肽力P1-P6的化学结构

肽力P1-P6的化学结构

肽力P优势所在

由于国内人口,环境和生活压力的增加,恶性肿瘤患者人数的增加,“肽力P抗癌新药”市场覆盖率(需求量)较大。一旦成功获取一类新药证书和生产许可证,本药必将成为新的利润增长点。

整合所有资源,宣传肽力P抗癌新药的先进性和抗癌功效。一旦完成新药申报上市,能迅速打开和占领国内外抗癌生物因子治疗剂的市场。

利用诱导恶性肿瘤细胞凋亡生物因子制成的I类新药在世界抗癌医药市场异军突起,已成为世界抗癌医药产品之一。

利用目前国家大力扶植临床抗癌药上市的大好时机,争取加速各个环节步骤审批途径。

利用公司核心团队成员在制药,新药申报方面充足的经验,加速临床试验的环节步骤的落实和完成,缩短临床试验完成的时间。

肽力P抗癌新药,单独使用已经具有抗癌效果,实验表明与其他抗癌方法和抗癌药物联用或者同时使用,其抗癌效果更好,而且副作用小 其利润增长点将很难预测。

肽力P分子化合物抗癌新药的主要特点

万医诺的科学家从人类蜕膜组织的自然抑制细胞中分离出来六种可以诱导肿瘤细胞凋亡的核苷分子,这些具有抗癌功能的化合物被分别命名为肽力P1,P2,P3,P4,P5,P6。 由于实验表明肽力分子是通过激活细胞凋亡通路而诱导不同的癌症细胞死亡。实验表明本核苷分子化合物具有特异性,从生物分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为分析,该类化合物有可能针对肿瘤细胞进行靶向治疗。该类化合物因有P1,P2,P3,P4,P,P6不同的同一化学结构而带有不同的功能基团,故具有针对不同类肿瘤细胞的靶向性、特异性高。

实验证明肽力化合物分子可以通过激活癌症细胞细胞凋亡通路上特异性蛋白从而导致细胞死亡。人类蜕膜组织中的自然抑制细胞通过分泌万医诺肽力化合物分子,释放到周围的蜕膜中,引起蜕膜细胞的程序性死亡,从而为胚胎的滋养层提供营养。将肽力化合物分子注入癌症细胞系或者动物模型,癌症细胞在分化过程中会摄取大量的万医诺肽力化合物分子,激活自身的凋亡通路而死亡(如图1)。体外细胞系实验表明,对慢性白血病,急性白血病,食管癌,胃癌,绒毛膜,前列腺癌,乳腺癌等肿瘤细胞系更能激活其肿瘤细胞自身的凋亡通路而死亡,而具有良好的杀伤作用。

而体内动物肿瘤模型实验证明,万医诺肽力化合物分子对前列腺癌,胃癌和乳腺癌都有一定的抑制效果(见图2A和B)。比较万医诺肽力P1,P2,P3,P4分子化合物,肽力P5和P6相对于肿瘤的抑制效果最佳(图2A)。接受P5或P6治疗的老鼠,其肿瘤大小远小于对照组(图2C)。实验过程中,药物的注射对老鼠的体重影响不大,老鼠对化合物的耐受性很好(图2D)。