项目介绍

新一代人源化疗抗癌新药-肽力P

肽力P抗癌分子化合物就是根据罗伯特·霍维的“细胞凋亡的遗传控制理论为基础研发出的新一代化疗药物通过细胞凋亡角度和机制来设计即重建癌细胞的凋亡信号转递系统,即抑制肿瘤细胞的生存基因的表达,激活死亡基因的表达。特别是通过激活Ca-3 基因(注:Caspase,是细胞凋亡研究中最受重视的癌基因之一)的表达。相信肽力P分子化合物的抗癌新药能为癌症治疗带来更多的选择。

万医诺的科学家研究了人型自然抑制细胞(57.DR-NS细胞)与肿瘤细胞K562细胞或者Molt4细胞共培养、均可引起肿瘤细胞发生凋亡。经过分离纯化确定,57.DR-NS细胞主要通过释放6种核苷类物质,后命名为肽力P1-P6。这6种核苷类物质在试验中观察到均可特异性引起肿瘤细胞的凋亡,主要包括:K562、Molt4白血病细胞、GCIY胃癌细胞、PC3前列腺癌细胞、T.Tn食道癌细胞、MDA-MB-435皮肤癌细胞等。这些核苷类物质对正常二倍体核型的细胞系WI-38未表现出任何细胞毒效应。体内实验显示,腹腔注射给药均可使SCID小鼠的GCIY移植瘤的生长明显受到抑制,抑制率接近90%,而且大剂量给药未显示出任何的毒性。上述研究显示了这类物质具有良好的抗肿瘤药物类型的潜质。

此项发明已分别向9个国家相继提出了国际专利申请,并获得了国际专利证书。国际申请号为PCT/JP1998/002438. 在中国申请号为200410078967。专利名称为天然抗肿瘤性或抗病毒物质及其用途。通过此项发明,提供了对现有的抗肿瘤制剂和抗病毒制剂不能充分发挥效果的癌和病毒具有效果,对各种耐性癌具有制癌和抗病毒作用的,对人正常细胞没有伤害的副作用小的物质。

万医诺科学家从人类的自然抑制细胞中分离出来六种可以诱导肿瘤细胞凋亡的核苷分子化合物,分别命名为肽力P1-P6,通过大量体内和体外实验证明,肽力P核苷分子化合物对多种人体恶性肿瘤, 特别是白血病,乳腺癌,胃癌,前列腺癌都有杀伤作用。同时肽力P1-P6具有明确的抗病毒作用。由于肽力P化合物分子来自人体自身细胞分泌的分子,相对人体的副作用比较小。与目前市场的各类化疗药有极大的区别和其独特性。肽力P分子作为人源的天然型新生物因子合成在国际上首次发现,其创造性的一系列科研成果已经有十几篇发表在不同的国际一流专业期刊上,并在日本著名抗恶性肿瘤医学中心的实验室小量合成, 从开始研发至目前的实验室成功小量合成。前后经历至少十五年的时间,耗资超过九百万美元,研发经费主要来自日本癌症协会,日本乳腺癌基金会,日本环境和健康科学院癌症研究所等。并进行过大数量的动物模型药物试验,疗效肯定,因此已达到本公司第一阶段研发的目标.

尖端科技

  • 对慢性白血病,急性白血病,食管癌,胃癌,绒毛膜,前列腺癌,乳腺癌等肿瘤均有效。
    源于人体活性内源性核苷分子,对人体毒性小。

国际声誉

  • 国际一流期刊十几篇文章发表。
    全球抗癌药物研发史上重大的、全新的突破(至今未见类似报道)。